Europa pone bajo revisión un antidepresivo autorizado en España desde 1972 por efectos neurológicos graves
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha abierto una revisión de seguridad de Deanxit, un fármaco utilizado para tratar la depresión y la ansiedad, después de recibir notificaciones de efectos adversos neurológicos y psiquiátricos graves en pacientes que tomaban este medicamento. La investigación, iniciada por su comité de seguridad (PRAC) , analizará si los beneficios del tratamiento siguen compensando sus riesgos y si es necesario modificar, suspender o retirar su autorización de...